活体低温保存需要哪些技术

科学家在活体低温保存的探索中发现，对于结构十分简单的微生物，只要直接将其置入液氮中就能长期保存，无需任何处理和控制。但对于结构稍微复杂些的细胞，直接置入液氮就会受到损伤而死亡。

　　历经几个世纪的探索，1949年，英国生物学家波尔格（G·Polge）和史密斯（A.U.Smith）偶然发现，加了甘油的精液可以实现低温保存，人们把这种甘油称为“抗冻剂，而把这个发现作为低温生物学的开端。从此以后，许多科学家被吸引到这个方面来，对不同的细胞进行多种不同抗冻剂以及降温、复温方法的试验，有的细胞保存成功，而有的细胞却至今未保存成功。

　　具有里程碑意义的有：20世界60年代实现了人体红细胞的低温保存；70年代实现了哺乳类动物（如牛、羊）和人卵子和胚胎的低温保存；80年代实现了胰岛细胞的低温保存。

　　到目前为止，已取得成功实例的低温保存方法大致可分为两类，一是所谓“冻结化”的方法，另一则是“玻璃化”方法。

　　从1949年偶然地实现精子保存到目前为止，成功的低温保存绝大多数都是应用“冻结化”的方法，而“玻璃化”的方法是从20世纪80年代开始的，目前已经取得重要进展。

　　在生物细胞中，水占很大的份额，同时绝大多数细胞只有在水溶液中才能生存。因此，
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