图为试管胚胎。本报综合报道 据悉，科学家只需要从可能存在遗传病基因的父母双方、他们的其他孩子甚至是亲属身上提取样品，依照已知的测验结果，将胚胎的一个细胞放大数百万倍后，有目的地搜寻是否带有特定的疾病，进而挑选出通过试管受精的“健康”胚胎，这远比以往的方法简捷而准确。
传统的检测获得结果的过程，一般至少需要一年时间，而新技术则将检测过程效率
提高了6倍，而且将检测遗传疾病的种类扩大到数百种、乃至数千种。
适用更广泛遗传疾病
通过最新发明的技术，婴儿后代将可以避免囊性纤维性变病（最常见的常染色体隐性遗传遗传病，发生率为1:2500， 在白种人中更为常见）、裘馨氏肌肉萎缩症（一种由母亲遗传、但只在儿子身上表现的疾病）以及葡萄胎症。不久的将来，这种新技术的完善还能将检测遗传疾病种类扩大至数千种，这也是医生第一次有能力检测到如此多的基因遗传疾病。
伦敦国王学院的教授彼得·布拉迪是该研发项目的负责人。他说，新方法的确提高了诊断的可靠性与成功率，而且能发现更多的遗传疾病。过去10年间，科学家已经可利用基因扫描，确定胚胎中某些遗传疾病，但需要相当长的时间和复杂的过程。
可能导致“设计婴儿”
尽管选择婴儿头发或眼睛颜色的技术目前还不存在，但“设计婴儿”还是在逐步变成现实。有人指责称，这实际向未来人类发出一个信号：那就是一些人肯定会比另一些人更优秀，而那些残疾人可能觉得“生不如死”。
英国科学家19日宣布，他们已经研制出一种更精确地测试胚胎遗传疾病的方法，这将有利于确保诞生一名健康宝宝，这也是医生第一次有能力检测到数百、乃至数千种基因遗传疾病。但因涉嫌“设计婴儿”，这项医学科技进步技术也遭遇广泛争议。
英国科学家说， 这一新技术将使具有高遗传病基因的配偶双方，能够利用试管婴儿技术，确保只生育健康的婴儿后代。这样一来，将使那些患遗传疾病、但尝试冒险生育婴儿的夫妇受益，避免把遗传疾病传给下一代。
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