重视报告药品不良反应

用还是要求厂家修改药品说明书或者予以警示。这样，一人用药的不幸与痛苦才能成为他人的前车之鉴。

　　据了解，造成药品不良反应报告未被重视的主要原因在于观念错误。

　　杜博士指出，一方面，许多患者一旦有了不良反应，就认为是医生给自己“吃错了药”，这其实是个认识错误。由于科技、认知水平的历史局限性，临床试验本身不能穷尽药品的副作用。药品不良反应往往是在一定认知水平下的“合格药品”，在“正常”使用过程中出现的有害反应，多表现为变态反应，如皮肤瘙痒、过敏性哮喘等，消化系统反应、精神系统反应以及血液反应也时有发生。据统计，我国每年约有１０００万名的住院病人发生药品不良反应，其中严重的不良反应入院患者在２５万到５０万人之间。另一方面，医院正是担心患者因不良反应而产生对医务水平的误解，因而总是“打闷包”、不愿报告。同时，由于负责药品不良反应监测的部门属于药监局管，而医院的主管单位是卫生部门，医院对药品不良反应不报告，药监部门也无可奈何。

　　杜文民强调，及时向药监部门报告药品不良反应，其实是一项“人人为我、我为人人”的工作。他呼吁：“请重视报告药品不良反应！”

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