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人们观察到某些铝基合金或镁基合金中具有高应变率超塑性特征,对于陶瓷材料,超塑性变形仅局限于氧化物和氮化物在低应变速率时发生,并且在变形过程材料内部还会出现颗粒状孔洞,导致缺陷。在这篇文章中,作者展示了一种陶瓷混合材料,该材料包含锆的氧化物、镁铝化合物以及α-铝相。该材料的应变速率1s-1具有超应变塑性。这种化合物还表现出很大的延伸变形。在应变速率为0.4s-1下,延伸率超过1050%。材料的延伸流动行为和变形的微观组织表明,这种超塑性产生的原因是:混合相对晶粒长大的限制和锆的氧化物相中的位错诱发塑性。这种超塑性为陶瓷材料成形提供了广泛的前景。 这种陶瓷材料的组织包括:40%(体积比)ZrO2、30%(体积比)尖晶石,30%(体积比)Al2O3材料的晶粒尺寸是亚微米级,晶粒的长大过程中受高分散相的强烈抑制作用。 初始制备的材料有:高纯的α-Al2O3粉末(>99.99%),使用3mol%Y2O3稳定的正方晶ZrO2粉末以及MgO(>99.97%)粉末,粉末粒子公称直径为0.2、0.07和0.017μm这些粉末放进一个使用纯Al2O3(>99.99%)球体和乙醇的球磨机中混合,混合粉末在干燥和筛选之后,通过40Mpa的挤压,在在200Mpa的压力下,进行冷静压。挤压后的原料在1400 摄氏度下烧结一小时,在燃烧过程中,由MgO和Al2O3粉末之间发生化学反应而生成尖晶相。烧结后的材料密度为4.57/cm3。烧结后的微观组织包括等轴的α-Al2O3,尖晶相和正方晶rO2晶粒。通过电子显微镜扫描各相的平均晶粒大小为:Al2O3为0.29μm, ZrO2和尖晶相均为0.18μm,所有相晶粒的平均大小为0.21μm。 从烧结后的材料中取8mm 长,3mm宽,2mm厚的平直的拉伸试样,晶型拉伸试验。试验条件是:真空1650摄氏度,匀速拉伸。在初始应变速率为1s-1的情况下,材料延伸均匀,没有出现局部细颈,材料的延伸率达到390%。在应变速率为0.4s-1的情况下,材料的延伸率达到1050%。 |
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