威廉森<%=id%>

化学家
威廉森（Williamson,Alexander William）
英国化学家。1824年5月1日生于伦敦；1904年5月6日卒于萨里。
威廉森（他的父母是苏格兰人）儿时失去了一只手和一只眼。然而这算不了什么—一个聪明的头脑仍然留了下来。
威廉森在德国海德堡学医，中途对化学发生兴趣。由于格梅林的影响，他改学的化学。他在格雷姆教导下研读，最后在利比希领导下工作，1841年起在伦敦的大学学院任化学教授。
他开始对酒精和*进行一系列的艰苦研究，成功地弄清了这两者之间的关系（这是利比希曾经发生过极大兴趣的问题）。
他证明：在酒精分子中，一个氧原子和一个氢原子及一个烃基结合；而在*中，氧是和两个烃基结合的。他开始按照不同的结构将有机化合物进行分类。他的工作有助于弄清分子的本性和结构—这是很重要的，因为化学家当时对它们有着各种各样的设想（十几年后终于由坎尼扎罗和凯库勒予以澄清）。
根据酒精和*的反应，威廉森开始明白，一个反应是如何在两个方向上进行的（可逆反应）。这就是说，两种物质能进行反应，形成生成物；生成物本身又能反应，形成原来的物质。达到某一状态时，向前和向后的两个反应，在速率上势均力敌，因而反应物和生成物的浓度，从总体上来说对时间而言总是不变的，这就是动态平衡，它是由威廉森首先清晰阐明的。
威廉森从经验角度提出的概念，正是十年后由古尔贝格和瓦格发表的质量作用定律的一个重要部分。二十年以后吉布斯在热力学的基础上给它以完整的理论证明。
1854年，威廉森解释了在制备*时需要用硫酸的理由，因为硫酸首先和酒精反应生成硫酸乙酯，硫酸乙酯再与余下的酒精反应生成*释放出硫酸。硫酸先和酒精结合然后再被放出，在反应的终点既不被消耗也不发生变化，但对反应又是必需的，其作用如同催化剂。这是人们第一次用生成中间化合物的观点解释催化作用。其后来凯利斯等人的工作表明，这个概念对于解释酶的作用极为重要。
威廉森首先制出混合醚—氧原子和两个不同的烃基连结，为此，在制备混和醚时所用的化学反应一直被叫做威廉合成法。

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