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没有新血管的形成肿瘤就无法生长和扩散。克劳伯迪莫及其研究小组成员寻找肿瘤细胞中过量表达的蛋白作为靶标物质，希望新的药物可以通过识别并阻遏这些血管中的靶标蛋白来达到阻止肿瘤血管增长的目的。
经过3年的技术完善，研究人员已经能够将癌症细胞和正常乳腺组织细胞单个分离出来。他们检测了单个细胞中成千上万的基因的活性并进行了比较，结果发现，在两类细胞中，有1176个基因的活性和表达是不一样的，而这其中的55个基因在癌细胞中的过量表达高达4倍之多。
由于蛋白既可能位于细胞表面，也可能是从细胞中分泌出来的，研究人员通过搜索数据库，精确定位了基因编码的蛋白位置。他们共检测了7个编码蛋白的基因，发现其中的4个———FAP、SFRP2、JAK3和SMPD3不仅增加了基因表达量，而且增加了在乳腺肿瘤血管中的蛋白表达量，因此它们有可能成为癌症新疗法的抑制靶标蛋白。研究人员仍需要进一步研究以精确了解这些蛋白是否导致血管生成，他们将选用新化合物来检测它们是否真的能够抑制肿瘤的增长。
克劳伯迪莫介绍说：“我们仅仅是检测了55个潜在靶标中的7个，这一工作为下一 上一页 [1] [2] [3] 下一页
时间：2009-4-20 22:50:29
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