美国约翰·霍普金斯大学医学院遗传学家最新发现,唐氏综合征患者具有抑制癌症的基因,能使自身患癌症几率远少于正常人,而起到抑癌效果的却是原本认为促进癌症产生的基因。这一研究结果发表在1月3日出版的《自然》杂志上。
唐氏综合征或称蒙古症、21三体,国内称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。病患由于先天染色体异常引起,大部分患者的第21对染色体在遗传分裂时发生错误,引致细胞核含有额外染色体;小部分则因易位而引起。正常人身上有两个21号染色体的基因副本,而在唐氏综合征病患身上却拥有三个副本。
研究员在小鼠身上的实验发现,在同样易患结肠癌的小鼠中,带有与唐氏综合征相似的第三号染色体的小鼠很少发展成结肠癌,且肿瘤规模比其它小鼠要小得多。造成该结果的原因是21号染色体上一种名为Ets2的基因,唐氏综合征病患比正常人多出来一个Ets2基因副本,却抑制了癌症的产生。令人惊叹的是,若不是因为唐氏综合征,很可能不会发现多一个Ets2基因副本居然能抑制癌症,而Ets2一向被认为是致癌基因而非抑癌基因。
研究员现正努力找出Ets2基因与 [1] [2] 下一页
时间:2009-4-20 22:51:02
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