相关文章  
英“放行”一项干细胞临床试验
我国临床生殖医学研究获得新突破
烧伤后瘢痕增生与挛缩畸形的临床
美国将实施临床蛋白质组学计划
中药临床研究的现代技术要求
肉毒毒素的临床应
流式细胞术的发展和临床应用
HIV 检测及临床意义
临床基因扩增检验实验室工作规范
临床基因扩增检验实验室管理暂行
  推荐  
                              
您现在的位置: 科普之友 >> 动物 >> 生命科学 >> 正文
  等待临床数据导致“不应有的死亡”  
bsp;  Potts的研究组强调说,随机对照临床试验是必需的,在适宜的时候,它们应该成为决策所必需的实验证据的一部分。     不过,他们接着写道:“问题是,当它事关恶劣环境下拯救生命的干预手段的时候,从研究转为应用到底需要多少证据。”他们得出结论说,卫生政策应该考虑到与当地条件有关的风险和收益,而不是考虑理想情况。     但是本网站采访到的一些生物医学科学家警告不要采纳Potts等人的建议。     美国Fred Hutchinson癌症中心癌症结果研究的负责人Scott Ramsey说:“这是一篇不合适的社论,它暗示仅仅是因为高死亡率,我们就应该在不令人满意的证据的基础上开展治疗项目。把资源分配建立在脆弱的证据上——而后来证明这些证据是错误的——这似乎不那么符合伦理。我们在发达国家一次又一次地犯这种错误。让我们不要在穷国再犯这种错误。”     美国纽约西

上一页  [1] [2] [3] 下一页

时间:2009-4-20 23:19:21

     

| 设为首页 | 加入收藏 | 联系站长 | 友情链接 | 广告服务 | 版权申明 | 管理登陆 |

Copyriht 2006 - 2007 ©  科普之友 All right reserved