本报讯 据英国《新科学家》杂志15日报道，基于基因植入的艾滋病治疗临床测试取得重大进展，可使患者安全地受益。这一结果发表在近期出版的《自然·医学》杂志上。

　　研究小组以74名艾滋病人作为调查主体，其中一半的病人接受了基因治疗，另一半则注射了安慰剂。被调查者都暂时中止了抗逆转录病毒治疗(ART)，以确认基因疗法是否有效。虽然基因疗法不如抗逆转录病毒治疗有效，但受测者血液中的艾滋病病毒浓度却比注射安慰剂的患者低了1/3。此外，前者体内的CD4+白细胞（白血球）的数量比后者高出许多，而该种免疫细胞正是由艾滋病病毒等激发所产生的。

　　此次研究的负责人，美国加州大学洛杉矶分校的罗纳德·光康博士和他的同事从患者身上提取了血液样本，将CD34+干细胞分离出来。该种细胞可以发育成多种类型的白细胞，其中就包括由艾滋病病毒攻击产生的CD4+免疫细胞。随后，研究人员将把一个额外的、可产生核糖核酸酶的基因植入干细胞内。试验表明，如果干细胞感染了艾滋病病毒，细胞内产生的酶便会削减病毒用于自身复制的重要基因。当改变了的细胞重新被植入病患体内，就会成长为白细胞，阻止病

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时间：2009-4-20 22:49:08