毒成倍繁殖和感染其他细胞,并将使免疫系统逐渐对艾滋病病毒产生免疫。数据表明,病人体内植入的改变后的细胞越多,其体内的艾滋病病毒就变得越少。
光康博士表示,基因治疗是取代药物治疗的可行方式,有望通过对感染个体嵌入一个或多个基因,来抵抗艾滋病病毒。这一方式有望实现对艾滋病病毒的直接控制,人们无需再依赖于长期的药物治疗。从科学的角度来说,这代表了一种新的、具有潜力的、重要的且长期有效的疾病控制方式。
研究人员称,如果骨髓内原有的干细胞全部被改变后的干细胞所取代,疗效将更显著。但这一设想过于危险,在伦理上也不被大多数人所接受。光康博士表示,基因疗法还需要进行多次的试验和深度的研究,他们将继续研发更快捷有效的基因植入治疗方式和延长基因治疗的有效时限。
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时间:2009-4-20 22:49:08
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