具有基因缺陷的儿童，会不同程度地表现出智力低下、社交能力差等特征，如果能够及早发现和治疗，就可以改变孩子的一生，但基因检测法每例高达上千英镑的费用往往让患童家长难以承受。英国科学家近日表示，通过对儿童面部进行3D扫描，就能够快速诊断儿童是否罹患罕见的基因疾病。

&nbs p;   全世界现有700多种基因症候群会影响面部特征，但某些疾病因为案例稀少而难以发现。利用新的软件，医生可针对个人面孔与罹患已知疾病者的3D面孔影像数据库进行比对，快速便捷地作出诊断，从而使患儿在早期就能得到适当的护理和治疗。

    科学家根据5000种家族遗传疾病的档案，发现其中有700种可能会造成脸部轻微但特殊的变化。伦敦大学学院儿童健康研究所计算机科学家哈蒙德博士解释说：“有许多患儿脸部会出现不寻常的特征，这是因为基因出现了变异。”

    举例说，每1万至2万名新生儿中，就有一人可能罹患威廉

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