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生物通报道：加州大学旧金山分校、Celera Genomics和The Cleveland Clinic公司的研究人员合作发现了两种能增加心肌梗塞（MI）风险的基因变异体。其中的一个基因叫做VAMP8，正常情况下表达一种对血栓早期阶段至关重要的蛋白质。当冠状血管中发生血液凝结时会导致心脏病发作。因而知道能够增加心脏病风险的基因突变将有助于鉴别出有心脏病发生危险的患者个体，并有助于弄清与心脏病有关的分子变化。这些信息将最终促使靶向治疗这种疾病的新药物的问世。这项研究的结果将公布在7月的Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology杂志上。这项研究显示，携带这两种基因变异体中任何一种的人，其发生心肌梗塞的风险是携带基因版本的个体的两倍。通过对超过2000名患者进行临床研究和基因变异体分析，研究人员获得以上结论。这两种与心脏病有关的基因中，VAMP8与血小板聚积有关，而另外一种叫做HNRPUL1的基因编码与RNA活动有关的一种蛋白质。这项研究为早发性心脏病的遗传学研究提供了有价值的信息。这项新研究利用了三组独立的对照群体，并使用了一种能增加相关可能性的统计分析。这项研究的最重要的发现就是得知VAMP8和HNRPUL1基因的变异体与心肌梗塞的早发有关。研究人员推测新发现的VAMP8变异体或者能加速血液凝结过程、过早启动凝结过程或使凝结时
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